Samuel O Akodu, Moshood G Abideen et Uchechukwu O Adediji
Ganglioneuroblastome du cervelet : rapport de cas
Contexte : Le ganglioneuroblastome du cervelet est une tumeur maligne infantile rare.
Méthodes : Rapport de cas d’un enfant atteint de gangliocérébelloneuroblastome.
Résultats : Un garçon de 2 ans et 11 mois a présenté une faiblesse bilatérale d'apparition aiguë des membres inférieurs et supérieurs, une démarche instable, des céphalées et une dysarthrie. La tomodensitométrie cérébrale a révélé une tumeur de la fosse postérieure . Une craniotomie sous-occipitale médiane a été réalisée avec un examen histologique des sections de tissu tumoral confirmant un neuroblastome cérébelleux (grade IV de l'Organisation mondiale de la santé). Le patient a reçu une chimiothérapie en plus de la chirurgie. Le suivi six mois après la chimiothérapie a confirmé l'absence de récidive.
Conclusion : Le gangliocérébelloblastome est une complication rare chez l'enfant. Cela souligne l'importance du ganglioneuroblastome comme critère différentiel à prendre en compte pour les tumeurs cérébelleuses chez l'enfant.