Journal d'oncologie clinique et expérimentale

L'expression du canal sodique voltage-dépendant Nav1.8 dans le cancer de la prostate humain est associée à un grade histologique élevé

Simeng Suy, Todd P. Hansen, Heather D. Auto, Bhaskar V.S. Kallakury, Vernon Dailey, Malika Danner, Linda MacArthur, Ying Zhang, Matthew J. Miessau, Sean P. Collins et Milton L. Brown

Les canaux sodiques voltage-dépendants (Nav) sont nécessaires à la conductance des impulsions dans les tissus excitables. Les Nav ont été liés aux cancers humains, y compris celui de la prostate. L'expression et la distribution des isoformes de Nav (Nav1.1-Nav1.9) dans le cancer de la prostate humaine ne sont pas bien établies. Ici, nous avons évalué l'expression de ces isoformes et étudié l'expression de Nav1.8 dans les tissus cancéreux de la prostate humaine. Nav1.8 était fortement exprimé dans toutes les cellules examinées. L'expression de Nav1.1, Nav1.2 et Nav1.9 était élevée dans les cellules DU-145, PC-3 et PC-3M par rapport aux cellules LNCaP (dépendantes des hormones), C4-2, C4-2B et CWR22Rv-1. Nav1.5 et Nav1.6 étaient exprimés dans toutes les cellules examinées. L'expression de Nav1.7 était absente dans PC-3M et CWR22Rv-1, mais exprimée dans les autres cellules examinées. L'immunohistochimie a révélé une coloration intense de Nav1.8 corrélée à un stade pathologique plus avancé de la maladie. L'intensité accrue de Nav1.8 nucléaire était corrélée à un grade de Gleason plus élevé. Nos résultats ont révélé que Nav1.8 est universellement exprimé dans les cellules cancéreuses de la prostate humaine. L'expression de Nav1.8 était statistiquement corrélée au stade pathologique (P = 0,04) et au score de Gleason (P = 0,01) des échantillons de tissu prostatique humain. La localisation nucléaire aberrante de Nav1.8 dans les tissus cancéreux de la prostate avancés justifie une étude plus approfondie de l'utilisation de Nav1.8 comme biomarqueur potentiel pour différencier une maladie précoce et avancée.