Journal d'oncologie clinique et expérimentale

Évaluation des niveaux d'expression des microARN plasmatiques dans le diagnostic précoce du cancer colorectal

Serin Akbayir, Nil Dogruer Unal, Senay Balc?, Aysegul Gorur, Hatice Y?ld?r?m Yaroglu, Lokman Ayaz, Ramazan Gundogdu, Musa D?rl?k, Mehmet Sami Ser?n et Lulufer Tamer

Évaluation des niveaux d'expression des microARN plasmatiques dans le diagnostic précoce du cancer colorectal

 Contexte : Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus fréquemment diagnostiqué dans le monde et le pronostic est associé au stade au moment du diagnostic. En raison de la sensibilité insuffisante des marqueurs tumoraux, tels que le CEA, le CA19.9, le sang occulte fécal à base de gaïac et le test immunochimique de sang occulte fécal utilisés en routine, il existe un besoin de nouveaux biomarqueurs non invasifs avec une sensibilité et une spécificité élevées et ils seront utiles dans le diagnostic précoce. Les microARN (miARN) sont de petits transcrits non codants monocaténaires, et certains d'entre eux jouent un rôle essentiel dans la tumorigenèse et ont une valeur clinique potentielle dans le diagnostic, le traitement et l'évaluation du pronostic du CCR. Dans cette étude, nous avons cherché à comparer les profils d'expression des miARN entre les patients atteints de CCR diagnostiqués pathologiquement et les groupes témoins sains.
Méthodes : Des échantillons de sang des participants ont été prélevés pour une analyse à l'échelle du test. Des échantillons de plasma ont été extraits du sang total, puis l'ARN total a été isolé et préamplifié selon le protocole du fabricant. Enfin, l'étape de PCR en temps réel a été réalisée avec le système BioMark en utilisant le protocole du fabricant.
Résultats : Des échantillons de plasma de 37 patients atteints de CCR et de 238 sujets sains ont été examinés pour profiler l'expression de 741 miRNA, en utilisant la RT-PCR quantitative en temps réel à haut débit. Parmi eux, 3 miRNA (miR-1274A, miR-875-5p, miR-34c-5p) ont été trouvés significativement régulés à la hausse tandis que 8 miRNA (miR-30d-5p, miR-150-5p, miR-30a-5p, miR-34a-5p, miR-223-3p, miR-576-3p, miR-30c-5p, miR-195-5p) ont été trouvés régulés à la baisse chez les patients atteints de CCR par rapport au groupe témoin.
Conclusion : Dans cette étude, il a été démontré que miR-150-5p, miR-30a-5p, miR-34a-5p et miR-195-5p peuvent être utiles dans le diagnostic précoce du CCR, comme dans d’autres études.