Journal d'oncologie clinique et expérimentale

Profil de méthylation de l'ADN libre circulant pour la détection précoce du cancer gastrique et les effets après résection chirurgicale

Dong Gue Shin, Kyong chol Kim, Sang-Woon Choi, Hee Jae Joo, Seung Hyuk Baik et Min Koo Park

L'ADN libre circulant (cfDNA) a été suggéré comme un nouveau biomarqueur pour la détection précoce du cancer. Par conséquent, nous avons étudié si le profil de méthylation des promoteurs de gènes critiques dans le cfDNA peut être un marqueur utile pour la détection précoce du cancer gastrique et les effets thérapeutiques du traitement. Dans cette étude cas-témoins , le statut de méthylation de 32 gènes associés au cancer de 41 patients atteints de cancer gastrique et de 104 sujets témoins sains a été mesuré par PCR spécifique à la méthylation. Nous avons constaté que 15 des 32 gènes associés au cancer étaient hyperméthylés chez les patients atteints de cancer par rapport à ceux des témoins. De plus, nous avons constaté qu'un panel de gènes PYCARD, APAF1, MINT1 et BRCA1 présentait une sensibilité de 97,6 % et une spécificité de 66,3 % pour la présence d'un cancer gastrique. Enfin, nous avons constaté que 22 gènes initialement méthylés sont devenus non méthylés après résection chirurgicale de la tumeur (p < 0,05). Le modèle de méthylation aberrant des gènes suppresseurs de tumeurs peut être un biomarqueur fiable pour la détection précoce du cancer gastrique et de l'efficacité de la résection chirurgicale.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié