Amélie
L'implication des microtubules dans une large gamme de structures et de processus cellulaires a conduit à la multiplicité des isotopes de tubuline et à des systèmes de microtubules distincts au sein d'une cellule. La plupart des cellules eucaryotes expriment plusieurs isotopes d'α- et de β-tubulines, et cette diversité est en outre plus avantageuse par le biais de modifications post-traductionnelles des tubulines. De la même manière que les isotopes d'α- et de β-tubuline, la microhétérogénéité comprend une expansion des membres de la famille des lipides. Les changements post-traductionnels des différents isotopes comprennent l'acétylation, la phosphorylation, la polyglutamylation, la détyrosination et la polyglycylation. Cette microhétérogénéité de la tubuline est bien meilleure dans les cellules neuronales que dans les autres cellules. La protection de l'acide docosahexaénoïque dans une version à roténone a provoqué la maladie de Parkinson : prévention de la perte de tubuline et de synaptophysine, mais aucune association avec la caractéristique mitochondriale. Les cellules cancéreuses sont altérées par des gènes du cycle cellulaire ou elles sont mutées, ce qui entraîne une charge de prolifération élevée par rapport aux cellules ordinaires.