Adam P. Zarecki
Les liaisons amides sont parmi les types de liaisons les plus abondantes et les plus fascinantes de la synthèse organique et de la nature. Elles constituent l'épine dorsale des peptides et des protéines et sont des liaisons élémentaires importantes dans de nombreux produits naturels et polymères. De plus, grâce à leur stabilité dans les environnements biologiques, elles sont souvent utilisées dans la construction de divers médicaments, insecticides, nutraceutiques et outils chimiques pour étudier et modifier la biologie. Nous démontrons une méthode assistée par micro-ondes pour la synthèse directe sans solvant d'amides à partir d'amines et d'acides carboxyliques. Cette méthode à haute efficacité, robustesse, temps de réaction courts, sans solvant et sans réactif supplémentaire constitue une avancée majeure dans le développement d'un protocole vert idéal pour la formation de liaisons amides. La procédure d'isolement du produit amide est simple, respectueuse de l'environnement et est réalisée sans nécessiter de purification chromatographique des amides secondaires grâce à des rendements élevés. Cette méthodologie génère une quantité limitée de déchets et un catalyseur peut être facilement séparé. Les réactions sont réalisées dans un réacteur micro-ondes ouvert et permettent d'obtenir les amides correspondants de manière rapide et efficace par rapport aux autres procédures de synthèse directe d'amides à partir d'acides et d'amines rapportées jusqu'à présent dans la littérature.