Yougen Wu*, Xiaofeng Qu, Ju Xia, Yuting Gu, Qingqing Qian et Yang Hong
De nombreuses études épidémiologiques moléculaires ont examiné une association entre les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) du gène CYP19A1 et le risque de cancer du sein, mais les résultats sont restés controversés et non concluants. Afin de révéler la véritable association, nous avons réalisé une méta-analyse mise à jour incluant deux polymorphismes du gène CYP19A1 (rs700519, rs10046). De plus, nous avons réalisé pour la première fois une méta-analyse de deux autres polymorphismes du gène CYP19A1 (rs2236722 et rs4646) afin d'évaluer leur pertinence dans la susceptibilité au risque de cancer du sein. Une recherche systématique dans la base de données a été menée pour récupérer les articles éligibles. Français Le rapport de cotes (OR) avec un intervalle de confiance à 95 % (IC à 95 %) a été utilisé pour évaluer la force de l'association. Au total, 38 études éligibles ont été incluses dans la méta-analyse, et les résultats ont montré que trois polymorphismes du gène CYP19A1 (rs700519, rs10046 et rs2236722) n'avaient aucune relation avec un risque accru/diminué de cancer du sein dans la population globale ou ethnique (toutes les valeurs de P étaient supérieures à 0,05) ; le polymorphisme CYP19A1 rs4646 était significativement associé à un
risque accru de cancer du sein dans la population globale sous modèle génétique dominant (CC+AC vs. AA, OR = 1,179, IC à 95 % = 1,056 - 1,315, valeur de P = 0,003). Cependant, nous n'avons pas trouvé d'association entre le polymorphisme du CYP19A1 rs4646 et la susceptibilité au cancer du sein parmi les populations asiatiques (la valeur de p était supérieure à 0,05). La méta-analyse indique que le polymorphisme du CYP19A1 rs4646 peut être associé au risque de cancer du sein. D'autres études épidémiologiques avec des tailles d'échantillon plus importantes sont nécessaires pour valider l'association entre le polymorphisme du CYP19A1 rs4646 et le risque de cancer du sein dans diverses populations.