Ibrahim Osman, Bankim Patel, George Koromia et Assad Movahed
Nous rapportons le cas d'un homme de 33 ans qui a présenté un infarctus aigu du myocarde antérolatéral (IDM) causé par une occlusion thrombotique de l'artère coronaire antérieure gauche (ADG) comme manifestation cardiaque initiale de déficits héréditaires en protéines C et S. Ce rapport de cas montre que le syndrome coronarien aigu chez la population jeune pourrait avoir d'autres causes que la rupture de plaque athéroscléreuse. Il s'agit d'une connaissance essentielle pour que les cliniciens envisagent d'autres étiologies dans le diagnostic différentiel, comme l'état d'hypercoagulabilité chez les jeunes patients atteints d'infarctus du myocarde. Une fois le diagnostic établi, une prise en charge et une prévention plus appropriées des événements récurrents sont possibles. De plus, le dépistage familial pourrait conduire à une approche prophylactique chez les porteurs de cette mutation.