Journal du foie : maladies et transplantation

Effet des variations génétiques des polymorphismes du gène de la méthylène tétrahydropholate réductase sur l'anémie induite par la ribavirine chez les patients atteints d'hépatite C

Zuhal Mert Altintas, Engin Altintas, Orhan Sezgin, Tuba Gokdogan Edgunlu, Enver Ucbilek, Erdinc Nayir, Ibrahim Omer Barlas et Mehmet Emin Erdal

Effet des variations génétiques des polymorphismes du gène de la méthylène tétrahydropholate réductase sur l'anémie induite par la ribavirine chez les patients atteints d'hépatite C

La ribavirine est un analogue de nucléoside purique . Bien que son mécanisme d'action soit encore controversé, elle empêche largement la réplication des virus à ADN et à ARN grâce à l'inhibition de l'inosine monophosphate déshydrogénase, une enzyme essentielle à la synthèse de la guanosine triphosphate. Actuellement, le traitement des patients atteints d'hépatite C consiste en une thérapie combinée à base d'interféron-α et de ribavirine.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié