Journal du foie : maladies et transplantation

Rôle de la fibrose hépatique

Lakshmi Vasudha Yirrinki

Le séquençage de l'ordre humain a permis de définir les différences entre les individus, ce qui est assez étonnant. Avec l'apparition de variantes d'esters simples parmi les gènes, qui sont censés être présents dans chaque 1,0 K dans l'ordre humain, déterminer les effets de ces variantes sur le processus a été une tâche difficile. En utilisant les techniques de biologie moléculaire modernes, le(s) rôle(s) des SNP dans les éléments promoteurs a(ont) été définis dans de nombreux gènes. Cependant, les SNP, qui font partie de l'engagement à écrire des séquences de gènes, sont difficiles à définir. Des modèles pour définir la stabilité de l'ARN (analyse Mfold) sont développés. Cependant, une telle corrélation en termes de résultat en tant que macromolécule reste déroutante. De nombreuses tentatives sont faites pour déchiffrer la fonction de facteur de la variante SNP individuelle, ce que l'on appelle la « variante d'expression allélique » de l'haplotype par rapport au type sauvage. Dans ce contexte, il est à noter que les variantes génétiques se sont avérées posséder des activités totalement différentes.