Pratim Sengupta*, Tapas Roy, Atreyee Chaudhuri et Kavita Rathore
L'amylose hépatique primaire est une affection rare caractérisée par l'accumulation de protéines amyloïdes dans le foie. Cette étude de cas présente le cas d'un homme de 38 ans atteint d'une infection chronique par l'hépatite C qui présentait une gêne abdominale et une hépatomégalie. La biopsie hépatique a révélé des dépôts amyloïdes dans le parenchyme hépatique et la coloration au rouge Congo a confirmé le diagnostic d'amylose hépatique. Le patient a reçu un traitement antiviral pour l'hépatite C ainsi qu'une thérapie de soutien supplémentaire, ce qui a conduit à une amélioration de ses taux d'enzymes hépatiques. Ce cas souligne l'importance d'inclure l'amylose hépatique dans le diagnostic différentiel des personnes atteintes d'hépatite C chronique, en particulier lorsqu'elles présentent une hépatomégalie et des enzymes hépatiques élevées. La reconnaissance rapide et la prise en charge efficace sont essentielles pour éviter d'autres lésions hépatiques et améliorer les résultats pour les patients. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour approfondir notre compréhension du lien entre l'infection par l'hépatite C et l'amylose hépatique.