Journal du foie : maladies et transplantation

Résultats du traitement des patients atteints du VHC dans un centre de soins tertiaires de santé publique

Krishnasamy Narayanasamy, Shanthi selvi A, Radhika V, Janifer Jasmine J, Koodal raj A et Muthu Kumaran R

Arrière-plan:

Pour déterminer le résultat du traitement chez les patients réactifs au VHC. Pour étudier le sexe, le groupe d'âge des patients ayant reçu le traitement. Les génotypes basés sur le résultat du traitement, les patients ont obtenu une RVS, le type de traitement contre le VHC, le résultat du traitement contre le VHC en fonction des semaines et les effets indésirables. Des études précédentes ont montré que PINFA-2a était le traitement de choix pour le VHC et nos nouvelles conclusions étaient le résultat du traitement PINFA-2A+RIBA et leur taux de réussite, l'échec du traitement et la rechute. Pourcentage de patients ayant obtenu une RVS et résultat du traitement en fonction des semaines.

Méthodes : 187 patients ont reçu un traitement contre le virus de l'hépatite C (VHC) à l'hôpital général gouvernemental Rajiv Gandhi de Chennai. Des échantillons des patients ont été collectés, des tests ont été effectués et enregistrés. Une réaction en chaîne par polymérase en temps réel (RT-PCR) a été réalisée au cours des 4e, 12e, 24e et 48e semaines.

Résultats : 187 patients éligibles [M-77 % et F-23 %] ont reçu un traitement. Groupes d'âge [M-40-50, F-30-40]. PINFA-2a+RIBA étaient courants. Interféron-α-2a pégylé + ribavirine (PINFA-2a+RIBA) En fonction du résultat du traitement, les patients ont été classés en 3 groupes (groupe de réussite du traitement, rechute et échec du traitement). Le taux global de réussite du traitement était de 76,5 %, l'échec du traitement était de 5,9 % et les cas de rechute étaient de 17,6 %. Chez les deux sexes, le génotype 1 était en nombre plus élevé. RVS obtenue (génotype 1-73,5 %, génotype 2-100 %, génotype 3-76,9 % et génotype 4-93,3 %). Le taux de réussite du traitement a chuté à la 24e semaine, le nombre de rechutes a augmenté à la 24e semaine et le nombre d'échecs du traitement a augmenté à la 24e semaine. 40,6 % ont atteint le TND à la 12e semaine de traitement, 26,1 % à la 4e, 20,8 % et 12,5 % aux semaines 24 et 48 respectivement. 96,5 % n'ont eu aucun effet secondaire. 2,7 % ont eu des douleurs abdominales et 0,7 % des vomissements.