Thanh D. Hoang, Terry Shin et Mohamed KM Shakir
Une femme de 43 ans se présente pour discuter des technologies de surveillance continue du glucose (CGM). Elle est atteinte d'un diabète sucré de type 1 diagnostiqué à l'âge de 14 ans et utilise une pompe à insuline depuis 2001, qui a été mise à niveau vers MedtronicTM 630G en juillet 2017. Elle a un contrôle glycémique adéquat (A1c 7,3 %), mais les niveaux de glycémie par piqûre au doigt fluctuent considérablement avec une hypoglycémie occasionnelle. Les antécédents chirurgicaux n'étaient pas contributifs. Elle fait régulièrement de l'exercice, marchant 30 minutes plusieurs fois par jour avec un objectif de 7000 pas par jour. Elle a essayé d'utiliser un CGM en 2018 (Medtronic) mais elle a arrêté le CGM en raison d'alarmes fréquentes. La patiente rapporte que les alarmes n'étaient pas dues à des hauts ou des bas, mais à la difficulté d'obtenir des lectures précises. La patiente a consulté une clinique endocrinienne pour améliorer le moniteur de glycémie avec la nouvelle technologie CGM. Le CGM EversenseTM a été placé sur le bras gauche. Le patient est revenu 3 mois plus tard pour la mise en place d'un nouveau CGM EversenseTM sur le bras droit et le retrait de l'EversenseTM sur le bras gauche. Les radiographies des deux bras ont montré le capteur et l'émetteur EversenseTM sur le bras droit et le capteur seul sur le bras gauche